316 पेपर
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि tRNA राइटर एंजाइम MnmA विशिष्ट कोडन-निर्धारित रेगुलोन नियंत्रकों, जैसे कि RpoS और OxyR, के कुशल अनुवाद को सुनिश्चित करने के लिए वबल यूरिडीन (wobble uridine) को संशोधित करके बैक्टीरियल तनाव प्रतिक्रियाओं और फिटनेस का समन्वय करता है, जिससे कोडन आर्किटेक्चर को वैश्विक जीन अभिव्यक्ति और तनाव अनुकूलन से जोड़ा जाता है।
यह अध्ययन हेलिकेज़ गतिविधि को मैप करने के लिए AID-मध्यस्थ उत्परिवर्तन पदचिह्नों (mutational footprints) का उपयोग करते हुए एक जीनोम-व्यापी अनुक्रमण रणनीति पेश करता है, जो यह प्रकट करता है कि RecQ4-परिवार का हेलिकेज़ Hrq1 व्यापक रूप से RNA पॉलीमरेज़ III-लिखित जीनों, विशेष रूप से tRNA जीनों के साथ जुड़ा हुआ है, जहाँ यह ट्रांसक्रिप्शनल टेम्पलेट स्ट्रैंड पर DNA को अनवाइंड करता है।
यह अध्ययन जंगली कोचीनियल बग *Dactylopius opuntiae* के लिए पहला व्यापक मल्टी-ओमिक्स ढांचा प्रस्तुत करता है, जिसमें एक 359-Mb का डी नोवो जीनोम असेंबली शामिल है जो 26 फैटी एसाइल रिडक्टेस (FAR) जीन की पहचान करता है और कीट के घने मोमी आवरण के लिए जिम्मेदार वंश-विशिष्ट टैंडम विस्तारों को प्रकट करता है।
यह अध्ययन चर्चिल, कनाडा के 1216 नामित डिप्टेरा (Diptera) प्रजातियों के लिए एक व्यापक, विशेषज्ञ-सत्यापित डीएनए बारकोड संदर्भ पुस्तकालय प्रस्तुत करता है, जो न केवल भविष्य के प्रजाति पहचान और जैव-भौगोलिक विश्लेषण को सुगम बनाता है बल्कि इस क्षेत्र में जटिल आणविक विकासवादी पैटर्न और उत्तर-हिमनद उपनिवेशीकरण इतिहास को भी प्रकट करता है।
यह अध्ययन अवायवीय आंत परजीवी *Blastocystis* ST7-B के लिए एक व्यापक आनुवंशिक टूलकिट स्थापित करता है, जिसमें अनुकूलित इलेक्ट्रोपोरेशन, प्रमाणित एंटीबायोटिक चयन प्रणाली और विविध रिपोर्टर क्षमताओं वाले स्थिर ट्रांसजेनिक लाइनों को उत्पन्न करने के लिए एक तीन-चरणीय वर्कफ़्लो शामिल है, जिससे इस प्रचलित मानव सूक्ष्मजीव के कार्यात्मक जेनेटिक्स में पिछली बाधाओं को दूर किया जा सकता है।
यह अध्ययन केले के रोगजनक *Pseudocercospora fijiensis* के लिए एक कुशल CRISPR/Cas9-मध्यस्थ रूपांतरण प्रणाली स्थापित करता है, जिसका सफलतापूर्वक उपयोग उन नॉकआउट उत्परिवर्तियों (knockout mutants) को उत्पन्न करने के लिए किया गया जो यह प्रदर्शित करते हैं कि इफ़ेक्टर Avr4 केले के एक्सेसियन कलकत्ता 4 (Calcutta 4) में देखी गई प्रतिरोधकता के लिए जिम्मेदार नहीं है।
यह अध्ययन एकीकृत नैनोपोर डायरेक्ट आरएनए सीक्वेंसिंग और स्नोआरएनए (snoRNA) प्रोफाइलिंग का उपयोग करके यह प्रदर्शित करता है कि मानव भ्रूण स्टेम सेल विभेदन के दौरान rRNA संशोधन स्टोइकीओमेट्री (stoichiometry) गतिशील, साइट-विशिष्ट परिवर्तनों से गुजरती है, जो विभेदक स्नोआरएनए अभिव्यक्ति द्वारा विनियमित राइबोसोम विषमता के एक नए स्तर को प्रकट करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि TSC2 हेमिज़ायगस (haploinsufficiency) पूर्ण विषमता की हानि (loss of heterozygosity) से पूर्व ही ऑटोफैगी को बाधित करता है और यह दर्शाता है कि मेटफॉर्मिन, mTORC1 सिग्नलिंग को अवरुद्ध करके, हेटेरोज़ीगस और CRISPR-संपादित TSC2 प्राथमिक फाइब्रोब्लास्ट दोनों में ऑटोफैगी को प्रभावी ढंग से बहाल करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि TetR-आधारित सर्किट की नियामक संरचना, विशेष रूप से ऑटोजेनस रेगुलेशन और एप्टाज़ाइम इंटीग्रेशन जैसी रणनीतियों के माध्यम से, स्तनधारी कोशिकाओं में जीन अभिव्यक्ति प्रदर्शन का एक प्राथमिक निर्धारक है, जो आउटपुट स्ट्रेंथ और डायनेमिक रेंज के बीच संतुलन को अनुकूलित करने के लिए डिजाइन सिद्धांत प्रदान करती है।
यह अध्ययन 413 नमूनों में SNV समानता वक्रों (similarity curves) में विकासवादी दर विभक्ति बिंदुओं (evolutionary rate inflection points) का विश्लेषण करने के लिए नौ दूरी मेट्रिक्स (distance metrics) का उपयोग करता है, जो यह प्रकट करता है कि जबकि संज्ञानात्मक जीन आम तौर पर उच्च विकासवादी परिवर्तन आवृत्तियाँ दिखाते हैं, भाषा-संबंधी जीन (NFXL1, SRGAP2, SRGAP2C) में विशिष्ट उत्परिवर्तन अद्वितीय रूप से महत्वपूर्ण विकासवादी जंक्शनों पर प्रतिच्छेद करते हैं, जो संज्ञानात्मक क्षमताओं के विकास में उनकी विशिष्ट भूमिका का सुझाव देते हैं।